决策主力记者：张潇尹 决策主力编纂：魏官红

今天 12月2日 ，BioNTech NASDAQ：BNTX 和辉瑞 NYSE：PFE 颁布颁发取得英国药品和安康产品打点局 MHRA 批准的紧急使用授权，为全球首个新冠疫苗使用授权。

国内方面，《今天股市行情网》记者今天从复星医药(600196) 理解到，公司与BioNTech已于11月下旬在中国江苏泰州启动BNT162b2的II期临床试验，并方案招募960名安康受试者，年龄段在18岁至85岁，以评估该候选疫苗的安详性和免疫原性，配资网，用于撑持该疫苗在国内的上市申请。目前，股票配资，复星医药(600196)在中国积极推进疫苗临床钻研，加速mRNA核酸疫苗在国内上市步骤。

今年3月，复星医药(600196)与BioNTech达成战略竞争，双方独特在中国开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的针对新冠病毒的疫苗产品。

据理解，英国药品和安康产品打点局依据174条例授权BioNTech及辉瑞的mRNA新冠候选疫苗的紧急供应。两家公司将尽快向英国交付第一批疫苗。此前，两家公司已与英国政府签署了供应协议，股票配资网，将于2020年和2021年内向英国提供总计4000万剂疫苗。

BioNTech结合开创人兼首席执行官Ugur Sahin医学博士暗示：“英国的紧急使用授权标识表记标帜着试验志愿者之外的普通民众初度有时机接种新冠疫苗。我们相信，在英国施行疫苗接种方案将减缓高危人群的住院状况。我们的目的是在取得批准后将安详有效的疫苗提供给有必要的人。基于科学严谨和高品德规范的研发成就，我们已经将钻研数据提交给全球的监管机构。”

别的，BioNTech方面走漏，美国食品药品监视打点局 FDA 和欧洲药品打点局 EMA 大约将于12月公布对于使用授权申请的决定。

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