中国区青年报18日音讯，中国科学家又达成了一项“世界首例”。邓宏魁等多名国内生命科学和医学学者初度操作CRISPR/Cas9基因编纂技术改造人体造血干细胞，并胜利治愈白血病，使人体血细胞能抵御艾滋病毒。这项成就今年9月11日颁发于顶级医学期刊《新英格兰医学》。

10个月前，另一名中国科学家也曾成为“世界首例”——其时的南方科技大学副教授贺建奎声称世界首例胚胎干细胞经过基因编纂的婴儿已经降生。2天内，配资网，期货配资网，他受到了全球凌驾400名科学家的公开谴责，最好的期货配资网，被进行一切教学和科研流动，并最终被南方科技大学解除劳动合同。斯坦福大学也开除了多名与贺建奎有积极互动的钻研人员。同样是基因编纂，同样用于治疗艾滋病，在治疗原理上完全一致，他们却得到了完全差异的报酬。因为，邓宏魁等科学家的钻研，才是基因编纂正确的打开方式。