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恒瑞医药是什么概念板块?恒瑞医药所属概念板块解析

发布时间:2022-01-23 作者:admin 来源:网络整理 浏览:


导读:恒瑞医药是什么概念板块?恒瑞医药所属概念板块解析...

恒瑞医药(600276)属于什么概念板块?今天股市行情网为您提供恒瑞医药(600276)所属概念板块解析:

1.仿制药一致性评价:公司的替吉奥胶囊通过仿制药一致性评价,有利于提升该药品的市场合作力

2.富时罗素概念股:该概念暂无个股解析

3.标普道琼斯a股:该概念暂无个股解析

4.MSCI概念:公司主营业务药品研发、消费和销售,为权重股、一线蓝筹,被MSCI指数纳为样本股。

4.感知氧气:2019年1月28日,恒瑞医药(600276)、苏州盛迪亚生物医药有限公司和中国药科大学向国家药监局递交的临床试验申请获受理。DDO-3055片为脯氨酸羟化酶 PHD 克制剂,通过克制PHD酶进步HIF-α的含量,从而增多EPO的生成与分泌,促进红细胞成熟及提升血液输送氧气的才华,用于治疗和预防贫血症以及缺血性疾病,如慢性肾病贫血、心肌缺血、脑缺血、中风等。

5.抗肿瘤:2018年6月20日晚公告称,公司及子公司上海恒瑞医药(600276)有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药品监视打点局核准签发的《药物临床试验批件》,并将于近期成长I期临床试验。据悉,这次被批准停止临床试验的药品为 R-1603打针液,可用于恶性肿瘤的治疗。2017年,恒瑞医药(600276)在抗肿瘤产品领域继续分享政策红利,核心产品甲磺酸阿帕替尼片新进入国家医保目录。公开质料显示,甲磺酸阿帕替尼片,适应症/功能主治为晚期胃腺癌或胃-食管联结部腺癌。

6.仿制药:2018年8月3日公告,股票配资,公司收到美国FDA通知,配资,公司报告的托伐普坦片简单新药申请 ANDA,即美国仿制药申请 已取得暂时批准,标识表记标帜着该产品满足仿制药的所有审评要求,但需在相关专利到期并得到美国FDA最终批准后才可取得在美国市场销售该产品的资格。托伐普坦可用于治疗临床上鲜亮的高容量性和正常容量性低钠血症。2017年公司继续加大国际化战略的施行力度,积极拓展海外市场,实现海外销售收入6.37亿元人民币。仿制药国际化方面,苯磺顺阿曲库铵打针液,最好的股票配资网,多西他赛打针液,盐酸右美托咪定打针液在美国获批,打针用卡泊芬净和地氟烷在欧洲获批。

7.单抗:2018年3月14日晚间公告,公司及子公司上海恒瑞医药(600276)有限公司将于近期成长贝伐珠单抗打针液的III期临床试验。经盘问IMS数据库,贝伐珠单抗打针液2017年中国市场销售额约为1亿美圆,全球市场销售额约为58亿美圆。

8.创新药创新药研发龙头,已有艾瑞昔布、阿帕替尼、吡咯替尼 18年8月获批 创新药上市;18年1月,将JAK1克制剂授权美企,大约将收成2.23亿美圆加销售提成;目前公司有24个创新药处于临床开发阶段;17年11月,向FDA报告的盐酸右美托咪定打针液简单新药申请已取得批准,12月完成马来酸吡咯替尼片的二期临床试验;18年4月PD-1单抗Camrelizumab打针液的上市申请取得CDE经办受理;吡咯替尼申适应症为HER2表达阳性的晚期或转移性乳腺癌.

9.抗辐射药:公司主要产品涵盖抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特殊输液、造影剂、心血管药等众多领域。依据营业执照,公司主营业务是片剂 含抗肿瘤药 、口服溶液剂、混悬剂、原料药、精力药品、软胶囊剂 含抗肿瘤药 、冻干粉针剂 含抗肿瘤药 、粉针剂 抗肿瘤药、头孢菌素类 、吸入粉雾剂、口服混悬剂、口服乳剂、大容量打针剂 含多层共挤输液袋、含抗肿瘤药 、小容量打针剂 含抗肿瘤药、含非最终灭菌 ,生物工程成品 聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子打针液 、硬胶囊剂 含抗肿瘤药 、颗粒剂 抗肿瘤药 、粉雾剂、膜剂、凝胶剂、乳膏剂的制造。

10.胰岛素:2018年1月16日晚间公告,公司于美国工夫2017年12月15日向美国食品药品监视打点局 简称“FDA” 提交了INS068打针液临床试验申请并获受理。日前,公司已取得美国FDA药品临床试验资格,并将于近期成长相关临床试验。INS068是一种根底 长效 胰岛素,临床拟用于1型和2型糖尿病的治疗。

11.诺贝尔:2019年诺贝尔生理学或医学奖公布,获奖理由是表彰他们在了解细胞感知和适应氧气变革机制中的奉献,HIF控制着人体和大大都动物细胞对氧气变革的复杂又准确的反馈。

12.抗癌:2018年6月20日晚公告称,公司及子公司上海恒瑞医药(600276)有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药品监视打点局核准签发的《药物临床试验批件》,并将于近期成长I期临床试验。据悉,这次被批准停止临床试验的药品为 R-1603打针液,可用于恶性肿瘤的治疗。2014年6月23日晚间公司公告称,公司于6月19日收到美国食品药品打点局 FDA 通知,公司消费的打针用奥沙利通过美国FDA认证,获准在美国市场销售,规格别离为50mg/10mL 5mg/10mL 和100mg/10mL 5mg/10mL 。据介绍,打针用奥沙利是恒瑞医药(600276)的主力产品之一,主要用于转移性结直肠癌的一线治疗以及原发肿瘤完全切除后的III期结肠癌的辅助治疗。2012年8月23日已通过欧盟认证。公司抗肿瘤药销售在国内排名第一,市场份额达12%以上,公司诸种抗肿瘤药品在国内排名居前,此中3个产品为国内独家消费,公司的抗肿瘤药系列产品品牌地位已确立。现有仿制药方面奥沙利柏、多西他赛处于成恒久,伊利替康也正在进入快捷成恒久。

13.老龄化:公司是国内最大的抗肿瘤药和手术用药的钻研和消费基地、国家火炬方案新医药钻研开发及财富化基地的骨干企业之一、“国家863方案成就财富化基地”。2010年在医药上市企业最具合作力二十强评选中,公司名列第一。2013年,公司麻醉产品继续保持市场第一的占有规模。

14.医保目录:公司是国家指定的20多家麻醉药消费企业之一。主攻镇静中的吸入麻醉 七氟烷 、肌松药 顺阿曲库胺 、镇静催眠 右美托咪啶 。国内阿曲库铵由公司独家消费,属于国家甲类医保目录产品。顺阿曲库铵市场上,公司市占率将近50%;2017年7月公告,公司产品甲磺酸阿帕替尼片纳入了新医保目录乙类范围。